12月28日，海正药业(代码：600267)发布《第九届董事会第三十四次会议决议公告》，审议并通过了关于投资参股南京吉盛澳玛生物医药有限公司(以下简称：吉盛澳玛)的议案、关于合成生物学产业柔性生产线技改项目的议案等多项议案。海正药业拟以5000万元参与增资研发型生物医药企业吉盛澳玛，聚焦研发创新，创新药业务迎来实质性进展。
海正药业与吉盛澳玛举行增资协议签约仪式
把握市场机遇 投资布局创新药领域
吉盛澳玛成立于2021年5月，是一家由海外华人刘立明博士创立的研发型生物医药企业，主要在研项目覆盖过敏性鼻炎、过敏性皮炎、呼吸道感染、疫苗佐剂等多个治疗领域和用途，多条产品管线为全球首创创新药物，且进展较快，具有一定的国际竞争力。为支持其自身创新药的研发，吉盛澳玛近期计划融资不超过1亿元。
海正药业指出，鉴于吉盛澳玛管线产品应用疾病领域符合公司发展战略，为促进与吉盛澳玛合作及推进公司自身创新药发展，公司将以5000万元自筹资金参与吉盛澳玛本轮增资。若吉盛澳玛此轮融资金额全部认购完毕，公司将持有吉盛澳玛10.4167%股份，有权向吉盛澳玛委派一名董事，享有《公司法》及吉盛澳玛公司章程规定的董事职权。
增资协议签约仪式上，海正药业董事长兼总裁肖卫红表示，海正是一家成立近70年的国企，现在走在复兴的路上，将向多元化的战略方向发展。创新药研发是药企发展的一个重要战略方向，这次与吉盛澳玛的合作，希望双方能充分利用各自业务特长、项目研发优势、信息资源互通等方面，实现强强联合，形成互利共赢、共同发展的良好局面。
海正药业董事长兼总裁肖卫红
海正药业方面表示，公司紧抓市场发展机遇，坚定创新药领域转型升级的决心，本次投资符合公司中长期发展战略。通过投资参股吉盛澳玛这一重要举措，有利于提升公司创新药研发能力，拓展公司创新药研发管线，提高创新药领域的国内外市场竞争力，增加业务机会，助力公司更好地应对未来市场挑战。
加码研发创新 谱写发展新篇章
近年来，海正药业一直致力于创新药与医药生物的发展，高度关注前沿技术发展，把握全球生物技术加速迭代的新趋势，聚焦心血管、代谢等重大疾病领域，加快前沿和原始创新研发布局，从“跟随式创新”向“引领式创新”迈进。
海正药业积极调整发展战略，制定以人用药为核心，医美大健康和动保为两翼的研发战略，打造大海正制药集团品牌，通过精准研发与加强海内外合作，加速推进创新药物、医美大健康等创新产品研发。
精准研发方面，海正药业将依托上海创新药物研发中心，打造多个创新药物研发的新技术平台，包括人工智能药物设计(AIDD)、转化医学、小核酸药物、共价小分子药物发现、高通量筛选等，聚焦资源重点发力CVM、心血管、代谢、肿瘤等领域，以提升创新药研发水平和效率，打造有临床价值和差异化优势的创新产品管线。
海内外合作方面，海正药业前瞻性布局，今年以来已与浙江工业大学、德睿智药、TRIPOD等国内外多家科研机构及生物技术公司达成战略合作，充分利用战略合作伙伴的优势，补齐研发短板，推进开放式创新发展。
据了解，海正药业首款创新药赛斯美历经15年研发，突破数个重大技术难关，是联合降脂治疗首选药物，上市后已造福40万名血脂异常患者，市场份额领先。接下来，公司积极推进内部研发工作，加快改良型新药、复杂制剂、AI、新型药物形式的技术平台建设，根据临床痛点和市场需求，快速自研立项及引入复杂制剂产品，打造高价值、合理梯队的产品管线。
此外，鉴于合成生物学市场需求的良好潜能和公司战略布局，海正药业积极布局合成生物学领域，凭借自身在生物制造领域的产业技术转化和产能优势，通过自主研发及外部合作，引入第一批产业化项目。
同天审议通过的关于合成生物学产业柔性生产线技改项目的议案显示，为加快合成生物学产业项目落地，提高公司资产利用率，海正药业计划投资1.71亿元，采用先进技术装备对提取、公用系统等车间进行技术改造，建成先进的专业化合成生物学产品柔性生产线，目前已完成产品前期调研和技术优化等多项前期工作。项目建成投产后，预计年均销售收入约4.16亿元，总投资收益率19.67%，静态投资回收期5.96年，盈利能力较好。
2024年已接近尾声，海正药业将继续深化研发创新，持续推进公司业务发展，为社会提供更加安全健康的产品，为广大股东创造更多价值，谱写企业发展新篇章。
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